Pour s’assurer que votre bébé se porte bien, le contrôle suivant, l’U2, a lieu peu après la naissance. Le bon moment pour l’U2 est entre le 3e et le 10e jour de l’enfant. Si vous avez accouché à l’hôpital, l’U2 est en général effectué sur place. Si vous avez accouché en ambulatoireAccouchement en ambulatoire Ambulante Geburt Un accouchement en ambulatoire est une naissance dans un hôpital ou une maison de naissance, après laquelle la mère rentre chez elle avec le bébé au bout de quatre à six heures après la naissance. Cela est possible dans le cas d'une naissance sans complications et si les soins de la mère et de l'enfant peuvent être assurés à domicile., à domicileAccouchement à domicile Hausgeburt Un accouchement à domicile est une naissance à la maison. C'est une alternative à l'accouchement dans un hôpital ou dans une maison de naissance. Dans le cas d'un accouchement à domicile, la mère est généralement prise en charge chez elle par une sage-femme. Ce type d'accouchement ne convient pas aux grossesses à risque. ou dans une maison de naissanceMaison de naissance Geburtshaus Une maison de naissance est un lieu d'accouchement dirigé par des sages-femmes. Les femmes enceintes y sont prises en charge exclusivement par des sages-femmes. Dans la plupart des cas, aucun médecin n’est alors présent à l'accouchement. L'accouchement dans une maison de naissance n'est recommandé que pour les femmes dont la grossesse ne présente pas de complications. Un grand nombre de maisons de naissance sont situées à proximité des hôpitaux afin que la mère et l'enfant puissent y être transférés en cas d'urgence., vous devrez prendre rendez-vous chez le pédiatre pour l’U2. Comme les cabinets médicaux sont souvent pris d’assaut, il est préférable de les appeler dès que vous avez accouché pour prendre rendez-vous. Lors de l’U2, votre enfant sera à nouveau examiné avec attention de la tête aux pieds. L’objectif est de pouvoir identifier et traiter à temps d’éventuelles malformations ou maladies congénitales. Votre médecin vous conseille également sur la meilleure façon d’allaiter et de nourrir votre bébé.
En quoi consiste l’examen ?
Le médecin écoute le cœur, les poumons et l’intestin. La taille, le poids et le tour de tête de votre enfant sont également mesurés. En outre, le médecin examine la couleur de la peau pour détecter si votre bébé a éventuellement la jaunisse. Les yeux et les oreilles de votre bébé, ses organes sexuels externes, ses muscles et ses nerfs sont également examinés. En outre, des tests importants sont effectués pour détecter les principales malformations cardiaques congénitales, les problèmes métaboliques et la mucoviscidose. Par ailleurs, un test auditif est fait pour les nouveau-nés. Si ces examens n’ont pas déjà été réalisés dans les premiers jours après la naissance, ils doivent être effectués lors de l’U2. L’U2 comprend également ce qu’on appelle le dépistage néonatal étendu. Il s’agit d’analyses de sang de votre bébé qui servent à détecter divers troubles hormonaux et métaboliques éventuels. Cet examen est facultatif. Il est effectué uniquement si vous avez donné votre accord.
Que se passe-t-il lors du dépistage néonatal ?
Le dépistage néonatal est utilisé pour détecter les maladies héréditaires du métabolisme à un stade précoce. À cet effet, le médecin prélève un peu de sang de votre enfant. Si vous craignez que votre bébé ressente de la douleur, soyez tranquille. Il s’agit d’une courte piqûre, généralement dans le talon, et seules quelques gouttes de sang sont prélevées. Le sang est ensuite analysé en laboratoire pour détecter plusieurs maladies. Par exemple, l’hypothyroïdie, un trouble du métabolisme des vitamines appelé déficit en biotinidase, et des troubles dans la transformation des acides gras tels que le déficit en LCHADDéficit en LCHAD LCHAD-Mangel LCHAD est l'abréviation de Long-Chain-3-hydroxyacyl coenzyme A déshydrogénase. Ce déficit en LCHAD est une maladie métabolique rare et héréditaire. Il peut provoquer une hypoglycémie, des arythmies cardiaques et une défaillance des organes. Lors de l'examen néonatal à l’âge de trois jours, un dépistage de cette maladie et d'autres maladies métaboliques est pratiqué., le déficit en MCADDéficit en MCAD MCAD-Mangel Le déficit en MCAD est un déficit en acyl-CoA-déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne. Il s’agit d’une maladie métabolique rare et héréditaire. Elle peut provoquer une hypoglycémie, des convulsions et un coma. Lors de l'examen néonatal à l’âge de trois jours, un dépistage de cette maladie et d'autres maladies métaboliques est pratiqué. et les défauts du métabolisme de la carnitine. Heureusement, les maladies testées sont relativement rares. Mais lorsqu’elles sont présentes, elles peuvent représenter un risque grave, voire mortel, pour votre enfant. La bonne nouvelle étant que ces maladies sont assez faciles à traiter lorsqu’elles sont détectées à un stade précoce.
Vitamines et fluor
Lors de l’examen U1, votre enfant a déjà reçu de la vitamine K à titre préventif contre les hémorragies cérébrales. Lors de l’U2, il reçoit à nouveau de la vitamine K. En outre, votre pédiatre vous informe lors de l’U2 que votre enfant doit prendre den plus de la vitamine D et du fluor.
Pourquoi mon enfant doit-il prendre de la vitamine D ?
La vitamine D est importante pour la formation des os. Chez l’adulte, l’organisme produit lui-même une grande partie de la vitamine D dont il a besoin. Mais il faut pour cela que sa peau soit suffisamment exposée à la lumière du soleil. Or les bébés ne doivent pas prendre trop le soleil au cours des deux premières années et le lait maternel contient généralement trop peu de vitamine D. Il y a donc un risque qu’il souffre de rachitismeRachitisme Rachitis Le rachitisme est une maladie des os qui peut toucher les enfants si la mère ne prend pas suffisamment de vitamine D pendant la grossesse ou l'allaitement. Il est donc important de consommer des aliments à forte teneur en vitamine D pendant cette période. Il s'agit notamment des poissons de mer gras, des champignons comestibles, des œufs, du beurre et du lait.. Cette maladie se caractérise par une déformation du squelette due à une substance osseuse trop molle. Pour éviter cela, les pédiatres conseillent de donner aux enfants un comprimé quotidien de vitamine D dès l’âge d’une semaine.
Pourquoi mon enfant a-t-il besoin de fluor ?
Le fluor est un oligo-élément qui protège l’émail des dents. Il rend donc la couche externe de la dent plus résistante aux acides des bactéries responsables des caries. Les médecins recommandent donc de donner du fluor aux bébés à titre préventif, avant même l’apparition des premières dents. Le fluor est souvent administré en association avec la vitamine D.
Examen des articulations de la hanche
Si certains problèmes de hanche sont fréquents dans votre famille, il est possible que le médecin effectue une échographie des articulations de la hanche de votre bébé lors de l’U2. Cet examen est important pour détecter à temps les mauvaises postures ce qui permet généralement de les soigner rapidement. Cela épargnera plus tard à votre enfant des difficultés à vie. Sans indication d’une prédisposition héréditaire aux problèmes de hanche, l’examen échographique des articulations de la hanche n’a pas lieu avant l’U3.